Magnija oksīdi (MgOs)ir izmantoti gumijas rūpniecībā vairāk nekā 100 gadus.Neilgi pēc sēra vulkanizācijas atklāšanas 1839. gadā izrādījās, ka MgO un citi neorganiskie oksīdi paātrina sēra lēno sacietēšanas ātrumu, ko lieto atsevišķi.Tikai 1900. gadu sākumā tika izstrādāti organiskie paātrinātāji, kas cietēšanas sistēmās aizstāja magniju un citus oksīdus kā primāros paātrinātājus.MgO patēriņš samazinājās līdz 1930. gadu sākumam, kad tika radīts jauns sintētiskais elastomērs, kas plaši izmantoja šo oksīdu, lai stabilizētu un neitralizētu (skābes attīrīšana) savienojumu-polihloroprēnu (CR).Pat tagad, nākamā gadsimta sākumā, MgO primārā izmantošana gumijas rūpniecībā joprojām ir polihloroprēna (CR) konservēšanas sistēmās.Gadu gaitā savienotāji ir sapratuši MgO priekšrocības citos elastomēros, piemēram: hlorsulfonētajā polietilēnā (CSM), fluorelastomērā (FKM), halobutilā (CIIR, BIIR), hidrogenētajā NBR (HNBR), poliepihlorhidrīnā (ECO).Vispirms apskatīsim, kāgumijas klases MgOtiek ražoti un to īpašības.
Gumijas rūpniecības sākumā bija pieejams tikai viens MgO veids — smagais (tā tilpuma blīvuma dēļ).Šis veids tika ražots termiski sadalotiesdabiskie magnezīti(MgCO2).Iegūtā šķira bieži bija netīra, ne pārāk aktīva un ar lielu daļiņu izmēru.Izstrādājot CR, magnēzija ražotāji ražoja jaunu, augstas tīrības pakāpes, aktīvāku, mazāka izmēra MgO-papildu gaismu.Šis produkts tika iegūts, termiski sadalot bāzisko magnija karbonātu (MgCO3).Šo MgO joprojām izmanto farmācijā un kosmētikā, un tas tika aizstāts ar ļoti aktīvu, mazāku daļiņu izmēru MgO gaismu vai tehnisko gaismu.Gandrīz visi gumijas maisītāji izmanto šāda veida MgO.To ražo termiski sadalot magnija īpašības 2 veidi: turpinājumshidroksīds (Mg(OH)2).Tā tilpuma blīvums ir starp smago un īpaši vieglo blīvumu, un tam ir ļoti augsta aktivitāte un mazs daļiņu izmērs.Šīs divas pēdējās īpašības - aktivitāte un daļiņu izmērs - ir vissvarīgākās jebkura kaučuka maisījumā izmantotā MgO īpašības.
Izlikšanas laiks: 15. novembris 2022